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发布时间：2026年02月08日作者:aiycxz.cn

栏目为您提供《基于网络药理学探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制》范文一篇,希望对您在论文写作的时候有所帮助# 基于网络药理学探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制摘要：目的：基于网络药理学探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选黄芪、当归的活性成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库筛选糖尿病肾病疾病靶点，取交集靶点，利用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-靶点”网络，通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，通过DAVID数据库对关键靶点进行基因本体论功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果：筛选得到黄芪-当归药对活性成分20个，作用靶点176个，糖尿病肾病疾病靶点1 890个，交集靶点108个，关键靶点包括白细胞介素-6、血管内皮生长因子A、肿瘤坏死因子、表皮生长因子受体、基质金属蛋白酶9、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3等。基因本体论功能富集分析得到生物过程条目1 052个，细胞组成条目58个，分子功能条目102个；京都基因与基因组百科全书通路富集分析得到相关信号通路123条，主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、白细胞介素-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。结论：黄芪-当归药对可能通过多成分、多靶点、多通路发挥抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、抗纤维化、调节免疫等作用治疗糖尿病肾病。关键词：黄芪；当归；糖尿病肾病；网络药理学；作用机制；糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一，也是导致终末期肾病的主要原因，其发病机制复杂，涉及糖脂代谢紊乱、氧化应激、炎症反应、细胞凋亡、自噬、纤维化等多方面[1].目前，西医治疗糖尿病肾病主要采用降糖、降压、降脂、抗炎、抗氧化应激等药物，但存在不良反应多、价格昂贵、患者依从性差等问题。中医药治疗糖尿病肾病具有多靶点、多途径、不良反应小等优势，在延缓疾病进展、改善临床症状、提高生活质量等方面具有独特优势[2].黄芪-当归药对是临床治疗糖尿病肾病的常用药对，黄芪味甘，性微温，归脾、肺经，具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血、行滞通痹、托毒排脓、敛疮生肌的功效；当归味甘、辛，性温，归肝、心、脾经，具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。两者配伍，气血双补，气旺血生，共奏益气养血、活血通络之功。现代药理学研究表明，黄芪-当归药对具有抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、抗纤维化、调节免疫等作用[3,4,5].网络药理学是基于系统生物学理论，通过构建“药物-靶点-疾病”网络，从整体角度探究药物作用机制的新兴学科[6].本研究基于网络药理学方法，探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制，以期为临床用药提供理论依据。1 资料与方法1.1 黄芪-当归药对活性成分及作用靶点筛选通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP,https:\\tcmsp-e\tcmsp.php），以“黄芪”“当归”为关键词检索，设置口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18,筛选黄芪、当归的活性成分及作用靶点，并利用UniProt数据库（https:\\uniprot.org\）将靶点名称转换为标准基因名称。1.2 糖尿病肾病疾病靶点筛选以“diabetic nephropathy”为关键词，通过GeneCards数据库（https:\\genecards.org\）、OMIM数据库（https:\\omim.org\）、TTD数据库（\db.idrblab.net\ttd\）、DrugBank数据库（https:\\go.drugbank\）筛选糖尿病肾病疾病靶点，合并去重后得到疾病靶点。1.3 药物-疾病交集靶点筛选将黄芪-当归药对作用靶点与糖尿病肾病疾病靶点取交集，得到黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的潜在作用靶点，并绘制韦恩图。1.4“药物-活性成分-靶点”网络构建利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物

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